Hygieeninen ruostumattomasta teräksestä valmistettu B-tyypin puristinliitos

Tuotteen kuvaus

Hygieeninen ruostumattomasta teräksestä valmistettu B-tyypin puristinliitos on suunniteltu nopeaan liittämiseen ja purkamiseen yhteensopiviin elintarvike-, juoma-, lääke-, kosmetiikka- ja bioteknologian putkistojärjestelmiin.

Valmistettu ruostumattomasta SS316L-teräksestä, se tarjoaa hyvän korroosionkestävyyden ja sileän sisäpinnan kätevää puhdistusta varten. Puristinrakenne mahdollistaa asennuksen ilman hitsausta tai kierteitystä liitokseen.

Tekniset tiedot

Kokoalue:1/2"–12" (DN15–DN300)

Materiaali:SS316L ruostumaton teräs

Yhteystyyppi:B-tyypin saniteettipuristinliitäntä

Viitattu standardi:ISO 2852, edellyttäen mittojen vahvistusta

Työpaine:Jopa 10 baaria koosta, tiivisteestä, lämpötilasta ja liitosrakenteesta riippuen

Saatavilla olevat tiivistemateriaalit:EPDM, silikoni ja PTFE

Sisäpinnan karheus:Ra ≤0,8 μm

Valinnainen pintakäsittely:Sähkökiillotus, alhaisemmat Ra-arvot saatavilla tarkastuksen alaisena

Ohjeellinen lämpötila-alue:-40°C - +200°C valitusta tiivisteestä ja käyttöolosuhteista riippuen

Alkuperäpaikka:Wenzhou, Zhejiang, Kiina

Tuotteen edut

1. Nopea kokoaminen ja purkaminen

2. SS316L korroosionkestävä rakenne

3. Sileä sisäpinta helpottaa puhdistusta

4. EPDM-, silikoni- ja PTFE-tiivistevaihtoehdot

5. Soveltuu yhteensopiviin CIP- ja SIP-prosesseihin

6. Vähentynyt huolto- ja puhdistusaika

7. Saatavilla useita kokoja ja pintakäsittelyjä

8. Materiaalin jäljitettävyys tuettu

Sovellukset

Soveltuu yhteensopiviin sovelluksiin:

• Maitotuotteiden ja juomien käsittely

• Panimo- ja mehuntuotantojärjestelmät

• Elintarvikkeiden jalostuslaitteet

• Lääketuotanto

• Bioteknologian tilat

• Kosmetiikka- ja hygieniatuotteet

• Sekoitus-, suodatus- ja täyttöjärjestelmät

• Yleiset hygieeniset nesteensiirtoputket

Tiivisteen materiaali, käyttöpaine, lämpötila, pinnan karheus, liitosmitat ja puhdistustapa tulee varmistaa ennen tilausta.

Laadukkaat asiakirjat

Saatavilla olevat asiakirjat voivat sisältää:

• EN 10204 3.1 Materiaalitestitodistus

• Materiaalin jäljitettävyysraportti

• Pinnankarheuden tarkastusraportti

• Tiivisteiden vaatimustenmukaisuusasiakirjat

• Kolmannen osapuolen tarkastusraportti

FDA-, USP Class VI-, cGMP- tai muita vaatimustenmukaisuusväitteitä tulee käyttää vain, jos niitä tukevat vastaavan tuotteen tai materiaalin dokumentaatio.

Alkuperäpaikka:Wenzhou, Zhejiang, Kiina